浅谈沈阳异氰酸酯的合成！

  沈阳异氰酸酯的合成

  虽然早在1848年人们就已经合成出有机异氰酸酯，但由于没有应用的支持，在很长一段时间，研究工作没有多大进展。直至20世纪30年代，德国使用异氰酸酯合成聚氨酯材料以来，人们对有机异氰酸酯的合成研究才进入系统、深入阶段。根据众多文献报道，有机异氰酸酯的合成方法约有30种之多。基本可分为以下几种合成类型。

  一、沈阳异氰酸酯的复分解反应

  有机卤化物和硫酸盐与氰酸间的反应是较早制备异氰酸酯的化学反应方法。1849年伍尔兹就是使用这种反应合成出第1个异氰酸酯化学品一一烷基异氰酸酯。

  R2SO4+KOC＝N→RNCO

  后来 Slotta等人也使用此类反应合成了乙基异氰酸酯，收率达95％。他们还指出:烷基硫酸盐和氰酸钾的复分解反应是一种相当方便的异氰酸酯合成法。例如，使用50g专门的氰酸钾和10g无水碳酸钠混合、加热，缓慢加入80g二乙基硫酸酯，然后从反应液中可蒸馏出乙基异氰酸酯。使用此法也可以制备甲基、苯基等类似的有机异氰酸酯。

  芳基磺酸和磷酸的烷基酯也可以作为烷基化试剂。采用此法，使用酰氯也可以制取酰基异氰酸酯。

  RCOCI+ AGNCO→ RCONCO

  对于一NCO基团连接在除碳原子以外的“无机”原子上的无机异氰酸酯，也可以采用如下方法制备。

  Rx SiCly+ yAGNCO一→RxSi(NCO)y

  此法是制备无机异氰酸酯(如含磷、锗、硼、硅等)的重要合成方法。

  二、卡蒂斯、霍夫曼、莱森重排

  普通中间体化合物通过重排为特征的合成方法，常在实验室中用于制备异氰酸酯。常用的重排有酰基叠氮的卡蒂斯( Curtius)重排、酰胺(R-CONH2)的霍夫曼( Hofman)重排和氧肟酸( RCONHOH)的菜森( Lossen)重排。

  在实验室中，除光 气化法制备有机异氰酸酯外，使用较多的是酰基叠氮在中性溶剂中的卡蒂斯重排。

  以上是收集到的关于沈阳异氰酸酯的一些知识，希望对您们有所帮助。